一、分光光度法
COD檢測分光光度法是基于經(jīng)典的標(biāo)準(zhǔn)方法，重鉻酸鉀氧化有機(jī)物，六價鉻生成三價鉻，將六價鉻或三價鉻的吸光度值與水樣的COD值建立的關(guān)系用于測定水樣的COD值。利用以上原理，國外最重要的代表方法有美國EPA.Method0410.4《自動手動比色法》，美國材料與試驗協(xié)會ASTM：D1252-2000《水化學(xué)需氧量的測量方法B-密封消解分光光度法》和國際標(biāo)準(zhǔn)是《水質(zhì)中化學(xué)需氧量（COD）測定的小密封管法》。
二、快速消化法
經(jīng)典的標(biāo)準(zhǔn)方法是回流2h法。為了提高分析速度，人們提出了各種快速分析方法。與經(jīng)典標(biāo)準(zhǔn)法相比，消解系統(tǒng)硫酸酸度由9.0mg/l提高到10.2mg/l，反應(yīng)溫度由150℃提高到165℃，消解時間從2h到10min-15min。此外，改變傳統(tǒng)的熱傳導(dǎo)輻射加熱消解方式，采用微波消解技術(shù)，提高消解反應(yīng)速度。由于微波爐種類繁多，功率各異，要想達(dá)到消化效果，很難試驗出一個統(tǒng)一的功率和時間。微波爐的價格也很高，很難制定統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)方法。
三、快速消解分光光度法
化學(xué)需氧量（COD）測定法，無論是回流容量法、快速法還是光度法，都是以重鉻酸鉀為氧化劑，以硫酸銀為催化劑，硫酸汞為氯離子的掩蔽劑，而它是一種基于硫酸酸性條件下COD消解體系測定的方法。在此基礎(chǔ)上，人們以節(jié)省試劑、降低能耗為目的，操作簡單、快速、準(zhǔn)確、可靠，進(jìn)行了大量的研究工作。該方法具有占用空間小、能耗低、試劑用量少、廢液少、能耗低、操作簡單、安全穩(wěn)定、準(zhǔn)確可靠、適用于質(zhì)量測定等特點，彌補了經(jīng)典標(biāo)準(zhǔn)方法的缺點。現(xiàn)在我國還出臺了快速消解分光光度法國家標(biāo)準(zhǔn)，HJT399-2007《快速消解分光光度法測定水質(zhì)化學(xué)需氧量》。
四、快速消化分光光度法測試步驟
快速消解分光光度法一般使用COD分析儀、消解器和配套的預(yù)制試劑消解管。預(yù)制試劑為消耗品，可直接從廠家購買。
(1) 試劑和水樣的制備
每根COD預(yù)制試劑消解管中都已經(jīng)包含了COD分析所需的試劑成分。旋開瓶蓋后，加入2mL水樣并擰緊瓶蓋（使用0-15000mg/LCOD預(yù)制試管時，只需加入0.2mL水樣）。
(2) 水樣消解
將加入水樣的COD預(yù)制試管放入COD消解器中，根據(jù)試劑要求選擇合適的消解溫度和時間，加熱回流。消化過程完成后，消化器可以自動關(guān)閉。從蒸煮器中取出COD試管，冷卻至室溫。
(3) COD比色法測定
打開COD分析儀，在主菜單中選擇相應(yīng)的COD測試程序，無需建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，只需將試管放入儀器中即可讀取以濃度單位表示的COD值，記錄實驗結(jié)果。
五、節(jié)約成本的方法
廠家采購的預(yù)制試劑成本相對較高。為了降低成本，可以考慮兩種方法：
一是購買大容量規(guī)格的預(yù)制試劑，或第三方兼容試劑。
二是自己配置兼容試劑，使用原廠的消化儀和COD分析儀。
六、注意事項
無論是購買大容量的預(yù)制試劑還是自己配制試劑，都需要重復(fù)使用消化管，所以有一些注意事項：
(1)消解管的磨損會影響測定結(jié)果，應(yīng)盡量減少磨損，磨損嚴(yán)重的消解管應(yīng)及時淘汰。
(2)清洗時，不要用試管刷擦洗消化管，容易造成劃痕，影響比色。建議將消化管后的廢液倒入廢液槽中，然后用自來水沖洗消化管進(jìn)行清洗。然后超聲波清洗。若消解管內(nèi)壁殘留HgSO4粉末，可用稀鹽酸或稀硫酸浸泡2-4小時，用酒精棉擦去外壁殘留的污物。將清洗干凈的消化管在去離子水中浸泡數(shù)小時后，在 60-70°C的烘箱中干燥過夜。
(3)系統(tǒng)的溫度會影響測量，所以比色前必須冷卻到室溫。溶液冷卻至室溫后應(yīng)及時測定，消解后放置時間過長會影響測定。
(4)由于這種測量是比色法，水樣本身的色度和濁度對測量結(jié)果影響很大。因此印染廢水、造紙廢水等色度和濁度較大的廢水適用本法測定。
(5) 校準(zhǔn)曲線的差異對測量結(jié)果影響很大。使用自行配置的試劑和自制的標(biāo)準(zhǔn)曲線，而不是依賴儀器原有程序內(nèi)置的標(biāo)準(zhǔn)曲線。定期使用COD標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行檢驗，以消除儀器自身波動和不同批次試劑差異的影響。